-86℃超低温冰箱

中科美菱-86℃超低温冰箱DW-HL858

           重庆捷伦科技贸易发展有限公司提供的中科美菱-86℃超低温冰箱DW-HL858,适用于医疗、生物、化工行业,是专业的实验室冷藏储存设备,价格优惠,我们将竭诚为您提供优质的质量保证和售后服务。

    一、功能描述

           保存病毒、病菌、红细胞、白细胞、皮肤、骨骼、生物制品、远洋制品、电子器件、特殊材料的低温试验等,适用于血站、医院、疾控中心、科研院所、电子化工等企业实验室、生物医学工程研究所,远洋渔业公司等 

    二、技术要求及配置

    2.1、工作条件:环境温度10~32℃,工作环境湿度:20~80%RH,电源:198V~242V ,频率:(50 ±1)HZ。 

    2.2、样式:立式。

    2.3、有效容积:858L。

    2.4、外部尺寸:1217*1025*2005。 

    2.5、内部尺寸:877*696*1378。

    2.6、净重(KG):390。

    2.7、温度控制:高精度微电脑温度控制系统,适用范围在-40℃~-86℃范围内,控温精度0.1℃。

    2.8、显示:7寸高性能LCD电容触摸屏,显示精度0.1℃,清晰显示,界面友好,动态实时显示箱内温度、系统设定温度、环境温度、报警状态、时间等参数信息,且可连接蓝牙与WiFi,具备样本存取管理,温度数据查看及数据曲线,设置与留言板功能。

    2.9、具备状态运行指示圈,正常运行时,液晶屏温度显示外圈为蓝绿渐变色,温度异常时,温度外圈颜色变成红橙渐变色。

    2.10、安全存储:14种声光报警系统(高低温报警、传感器故障报警、高环温报警、开门报警、电压异常、断电报警、冷凝器脏报警、电池电量低报警、系统故障等),物品存储更安全。

    2.11、开机延时和停机间隔保护功能,确保运行可靠;屏幕锁定和密码保护功能,防止随意调整运行参数。

    2.12、中国科学院理化所发明的无氟环保制冷工质,制冷剂用量符合国家安全标准,明确制冷剂用量,独特制冷回路,制冷效率高,降温更迅速。

    2.13、国际品牌SECOP高效压缩机,整机稳定运行功率小于700W,国际品牌EBM低噪音风机。冷凝器散热风机可根据压缩机运行状态智能开停。

    2.14、双压缩机运行,单压缩机出现故障,另外一个压缩机仍然可以维持箱内温度在-70℃以下运行,确保样本储存安全,可提供省级或省级以上第三方检测报告。

    2.15、25℃环温时,单日耗电量≤12KW.h/24h,可提供省级或省级以上第三方检测报告。

    2.16、一体式把手门锁设计,可加双挂锁,选配电磁锁、刷卡、指纹、人脸识别。

    2.17、25℃环温时,空载降温到-80℃时间≤7h。

    2.18、保温材料:采用高性能VIP真空绝热材料,VIP保温板厚度≥20mm,箱体发泡层≥130mm,大幅提升保温效果。四个发泡压紧内门,双层发泡保温外门,外门4道密封,内门两道门封,整机6道门封。

    2.19、25℃环温,空载稳定运行断电回温至-50℃时间≥280min。

    2.20、箱体材料:优质结构钢板,经先进防腐磷化、喷涂工艺。 

    2.21、内胆材料:镀锌板喷涂,抗腐蚀,使用寿命长,清洗方便。

    2.22、大面积翅片式冷凝器,散热面积大,效果好。 

    2.23、自动加热门体平衡孔设计,彻底解决短时间内连续多次开门。

    2.24、3个温度测试孔,方便测试温度。

    2.25、标配USB模块,可用于箱内温度数据记录、运行曲线及操作记录导出,数据可长达15年以上。

    2.26、标配蓄电池,断电状态可持续为温度报警、USB端口供电。

    2.27、选配5V冷链供电系统,二氧化碳后备系统。

    2.28、选配RS485数据接口,远程报警接口,可同计算机网线连接,实现数据通讯。

    2.29、选配物联模块,手机关注微信公众号、小程序等,可实时监控冰箱运行状态,冰箱报警信息,会同步短信和微信。

    2.30、可存储2英寸标准冻存盒600个,2ml标准冻存管60000支。

    2.31、获得国家CQC节能认证和环保认证。

    三、售后服务及其他: 

    3.1 维修: 

    (1)设备验收合格后整机保修壹年,压缩机等主要零部件保修五年,终身维修。 

    (2)2小时响应,24小时上门。 

    3.2 培训:免费提供操作培训和维修培训。 

    四、安装及验收要求: 

    4.1安装地点:用户指定地点。 

    4.2安装完成时间:接用户通知后7天内全部调试完成。 

    4.3安装标准:符合我国国家有关技术规范和技术标准。 

    4.4验收标准:应与产品原始样本技术资料及标书技术文件一致,应符合我国有关技术规范和技术标准。 

    五、资质:

    医疗器械生产企业许可证

    ISO9001质量管理体系认证

    ISO14001环境管理体系认证

    ISO13485医疗器械质量管理体系认证

    ISO45001职业健康体系认证

    医疗器械产品注册证(型号注册)

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